Darin wird nicht festgelegt, wann ein genetischer Untersuch auf ein
Marfan-Syndrom angebracht ist. Eine Mutationssuche ist indiziert zur Absicherung einer
klinischen Verdachtsdiagnose und/oder als Grundlage weiterer Entscheidungen zur
medizinischen Versorgung (http://www.marfan.de/diagnose/68-indikationen-fuer-eine-
molekulargenetische-diagnostik-bei-verdacht-auf-marfan-syndrom.html, abgerufen am
26.01.2016). Unbehelflich ist deshalb das Argument des Beschwerdeführers, bei einer
Erweiterung der Aortenwurzel und einer pathogenen Mutation im FBN1-Gen könne gemäss
Gent-Nosologie die Diagnose Marfan-Syndrom gestellt werden.