Immerhin stellt das Ablösen einer Zelle für den einzelnen
Embryo ein Risiko dar; unter Umständen geht er am Eingriff zugrunde.
Schliesslich besteht die Möglichkeit, die sich allerdings nicht näher beziffern
lässt, dass ein genetischer Defekt nur in den untersuchten Zellen vorliegt. Solche Mutationen könnten damit Anlass zu schwerwiegenden Fehldiagnosen
sein. Zu beachten ist, dass bei der Präimplantationsdiagnostik einem möglichen
Vorteil für die betroffenen Paare schwere Bedenken bezüglich einer immer weiter ausgebauten und verfeinerten Embryonenselektion gegenüberstehen.