sich die Kennzeichnung primär an die Vollzugsbehörden der Mitgliedstaaten
der EU richtet (vgl. z. B. zur Problematik des Inverkehrbringens von nicht
gültig CE-gekennzeichneten Produkten im Bereich Maschinen, wo ebenfalls
der Grundsatz der nachträglichen Kontrolle bzw. Marktüberwachung
herrscht: Rolf Reudenbach, Sichere Maschinen in Europa (Teil 1), in:
BG-Berufsgenossenschaft, Oktober 1997, S. 528 ff.).
10. (…)
11. (…)
12. Es bleibt zu überprüfen, ob die vom BAG im Verfügungsdispositiv
gemachten Auflagen rechtmässig sind.
a. Laut Art. 4 Abs. 1 MepV dürfen nur diejenigen Medizinprodukte
in Verkehr gebracht werden, welche den grundlegenden Anforderungen
entsprechen.