Die Beschwerdeführerin verweist auf ein Schreiben der
Bezirksregierung Hannover vom 28. November 1997, welche gemäss Angabe
des BAG in Deutschland ein für die Marktüberwachung zuständiges Organ
ist. Dieses Schreiben hält ausdrücklich fest, dass Magnetfeldtherapiegeräte
als Produkte der Klasse IIa zu werten sind. Die deutschen Behörden gehen
somit von der gleichen Annahme aus wie das BAG, d. h. sie qualifizieren das
Magnetfeldtherapiegerät als aktives therapeutisches Medizinprodukt, welches
Energie an den menschlichen Körper abgibt.