Die vorliegend zu beurteilende Beschwerde dreht sich
denn auch insbesondere um diese Zuteilungskriterien.
Die Klassifizierungregeln basieren auf der Verletzbarkeit des menschlichen
Körpers und berücksichtigen die potentiellen Risiken im Zusammenhang
mit der technischen Auslegung der Produkte und mit ihrer Herstellung
im Hinblick auf den vorgesehenen Verwendungszweck (vgl. Art. 5 MepV;
vgl. dazu auch den erläuternden Bericht des BAG vom 24. Januar 1996,
Bemerkungen zu Art. 5 MepV, und die Einleitung zur Richtlinie 93/42/EWG
sowie die Botschaft vom 1. März 1999 zum neuen Heilmittelgesetz, BBl 1999 III
S. 3526 ff.).
Als allgemeiner Grundsatz gilt nach Ziff.