e conformi al diritto
(consid. 12).

Am 9. Februar 1999 erliess das Bundesamt für Gesundheit (BAG) gestützt auf
die Medizinprodukteverordnung vom 24. Januar 1996 (MepV, SR 819.124) eine
Verfügung betreffend das von der Firma X AG in der Schweiz vertriebene
Magnetfeldtherapiegerät M. Die Verfügung ordnete an, dass das Gerät M
nicht weiter in Verkehr gebracht werden dürfe, und enthielt Massnahmen
zur Sicherstellung der Information der Kunden, die bereits ein solches Gerät
gekauft hatten. Gegen diese Verfügung erhob die X AG Beschwerde an die
Eidgenössische Rekurskommission für die Unfallversicherung (REKU).
Aus den Erwägungen:
1.a.