Der Beschwerdeführer hat somit, falls er die Befreiung von der
Monopolgebühr in Anspruch nehmen will, bei den von ihm eingeführten
«A- und B-Produkten» die Bestimmungen der Heilmittelgesetzgebung zu
befolgen. Es steht einem Hersteller bzw. Importeur von alkoholhaltigen
Erzeugnissen frei, sich an die Anforderungen der Alkohol-Richtlinien der
IKS zu halten und damit klar und eindeutig zu erkennen zu geben, dass es
sich bei den fraglichen Produkten um Arzneimittel handelt. Auch wenn
dabei unter anderem auch auf formale Kriterien abgestellt wird, lässt sich
dies im Hinblick auf die praktische Umsetzung sowie aufgrund von Ziel und
Zweck der Alkoholgesetzgebung rechtfertigen.