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Gestützt auf diese Bestimmung hat der Bundesrat in Art. 16 AWV die
Anforderungen an die Publikumswerbung statuiert, um zu verhindern, dass
in unzulässiger Weise für Arzneimittel geworben und dadurch der Schutz der
Gesundheit gefährdet wird.
In Anwendung von Art. 66 HMG kann das Institut die zur Wiederherstellung
der gesetzmässigen Ordnung erforderlichen Verwaltungsmassnahmen
anordnen und insbesondere auch die weitere Verwendung von
gesetzeswidrigen Werbemitteln verbieten (vgl. Art. 66 Abs. 2 Bst. f HMG). Das
angefochtene Werbeverbot kann sich damit auf eine genügende gesetzliche
Grundlage stützen.