Derartige Unterschiede zeigen sich gerade auch bei den beiden
Präparategruppen A. und X-A., die teilweise andere Dosierungen aufweisen
und insbesondere in unterschiedliche Abgabekategorien eingereiht sind (B
respektive C), was sich vor allem auf die bewilligten Indikationen auswirkt.
Demnach ist festzuhalten, dass für die Beurteilung der beanstandeten
Werbeaussage zu X-A. allein die genehmigte Fassung der Fach- und
Patienteninformation für diese Präparate massgeblich ist.