16 Abs. 1 AWV müssen alle Angaben in der Publikumswerbung im
Einklang mit der vom Institut zuletzt genehmigten Arzneimittelinformation
stehen; insbesondere dürfen nur vom Institut genehmigte Indikationen oder
Anwendungsmöglichkeiten beworben werden.
Im Weiteren hält Art. 16 Abs. 2 AWV fest, dass die Werbung das Arzneimittel
in Wort, Bild und Ton sachlich zutreffend und ohne Übertreibung darstellen
muss. Diese Bestimmungen stützen sich auf Art.