32 Abs. 1 Bst. a HMG)
sowie Werbung, die zu einem übermässigen, missbräuchlichen oder
unzweckmässigen Einsatz von Arzneimitteln verleiten kann (Art. 32 Abs.
1 Bst. b HMG). Arzneimittelwerbung darf mithin die Adressaten nicht täuschen
und muss sachlich und nüchtern bleiben.
Eine detaillierte Regelung der Fach- und Publikumswerbung für
verwendungsfertige Arzneimittel der Human- und der Veterinärmedizin
findet sich in der AWV. Die im vorliegenden Verfahren zur Diskussion
stehende Publikumswerbung ist in den Art. 14 ff. AWV geregelt. Gemäss
Art. 16 Abs. 1 AWV müssen alle Angaben in der Publikumswerbung im
Einklang mit der vom Institut zuletzt genehmigten Arzneimittelinformation
stehen;