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(Schreiben vom 28. November 2003).
6.5 Die Beschwerdeführerin bzw. die Z. AG haben in grösserem Ausmass
Arzneimittel ohne Bewilligung hergestellt und in mehreren Fällen
zulassungspflichtige Arzneimittel in Verkehr gebracht, die - zumindest
in der jeweiligen Zusammensetzung, Dosierung oder Packungsgrösse -
nicht zugelassen waren. In all diesen Fällen hat Herr Q. als fachtechnisch
verantwortliche Person seine Zustimmung zur Marktfreigabe erteilt. Hierin
liegen ausserordentlich schwer wiegende Verletzungen des Heilmittelrechts,
die teilweise auch Gegenstand von Verwaltungsstrafverfahren bilden.