Am 25. August 2004 reichte die Beschwerdeführerin der REKO HM
das anlässlich der Inspektion geänderte Bewilligungsgesuch vom 5.
August 2004 ein. Darin beantragte sie weiterhin die Erteilung einer
Bewilligung zur Herstellung von festen Arzneimitteln sowie zur Primärund Sekundärverpackung. Nicht mehr beantragt wurde die Erteilung einer
Bewilligung zur Herstellung von flüssigen und halbfesten Arzneimitteln
- dafür aber erstmals die Erteilung einer Bewilligung zur Ausfuhr
verwendungsfertiger Arzneimittel sowie zur Herstellung von Arzneimitteln
für klinische Versuche. Als fachtechnisch verantwortliche Person war
weiterhin Herr Q. vorgesehen.