HMG zum zulassungsfreien
Inverkehrbringen von Hausspezialitäten mit Basisregistrierung der Kategorie
IIa befugt seien (vgl. Art. 3 Abs. 1 al. 3 und Art. 22 Abs. 2 des Regulativs vom
25. Mai 1972 über die Ausführung der interkantonalen Vereinbarung über
die Kontrolle der Heilmittel [IKV-Regulativ], SE-IKV 110.1) - obwohl dies nach
heutigem Recht ohne Zweifel nicht mehr der Fall ist.
Damit besteht aufgrund des publizierten Textes die erhebliche Gefahr, dass
andere Hersteller, die mit der Beschwerdeführerin konkurrenzieren, in
gesetzeswidriger Weise Arzneimittel in Verkehr bringen könnten, weil sie
sich auf die fragliche Medienmitteilung verlassen.