Im Folgenden ist daher zu prüfen, ob die
angeordnete Sistierung der Zulassung sich als verhältnismässig erweist, was
von der Beschwerdeführerin sinngemäss bestritten wird.
4.4.1 Die Beschwerdeführerin macht geltend, das fragliche Präparat weise
ein äusserst positives Nutzen-Risiko-Verhältnis auf, so dass die Sistierung
unangemessen sei.
Arzneimittel, die den Zulassungsvoraussetzungen nicht (mehr) entsprechen
- insbesondere solche, deren Qualität nicht nachgewiesen werden kann -
dürfen in der Schweiz grundsätzlich nicht in Verkehr gebracht werden (vgl.
Art. 9 Abs. 1 HMG in Verbindung mit Art. 10 und Art.