Zudem soll es
Konsumentinnen und Konsumenten von Heilmitteln vor Täuschung schützen
(Art. 1 Abs. 2 Bst. a HMG). Es besteht ein grosses öffentliches Interesse
daran, dass Arzneimittel, deren ausreichende Qualität nicht oder nicht mehr
nachgewiesen ist, zum Schutz der öffentlichen Gesundheit nicht in Verkehr
gebracht oder nötigenfalls sogar vom Markt genommen werden.
In ihrer Argumentation, bei einer Behandlung mit dem zu beurteilenden
Präparat bestehe ein verschwindend kleines Risiko von unerwünschten
Nebenwirkungen, verkennt die Beschwerdeführerin, dass die Qualität,
Sicherheit und Wirksamkeit eines Arzneimittels durch geeignete Angaben und
Unterlagen belegt werden muss.