nachgewiesen wird. Diese von der Interkantonalen Kontrollstelle
für Heilmittel (IKS) übernommene, bereits im IKS-Monatsbericht 7/1992 (S.
443) publizierte und von der REKO HM bestätigte Praxis (vgl. den Entscheid
HM 03.036, a.a.O.) ist angesichts der von mikrobiellen Verunreinigungen
ausgehenden potentiellen Gesundheitsgefahren durchaus angemessen und
dient der rechtsgleichen Durchsetzung der Zulassungsanforderungen.
Die Anforderung des Instituts, dass die Beschwerdeführerin die mikrobielle
Sicherheit des zu beurteilenden Präparates insbesondere mit einer Prüfung
auf ausreichende Konservierung gemäss Kap.