muss im Rahmen der
pharmazeutischen Entwickung bei Zubereitungen, die Konservierungsmittel
enthalten, deren Notwendigkeit und «die ausreichende Konservierung im
Hinblick auf die Anforderungen der zuständigen Behörde nachgewiesen
werden. Eine geeignete Methode zur Prüfung sowie Kriterien zur Beurteilung
der konservierenden Eigenschaften der Zubereitung werden unter
‹Prüfung auf ausreichende Konservierung› (5.1.3) aufgeführt» (zitiert
nach der deutschen Ausgabe der Ph. Eur. 4, Grundwerk 2002, S. 752; die
entsprechenden Stellen der aktuell gültigen, nur auf Französisch vorliegenden
Ph. Eur. 5 stimmen mit jener der Ph. Eur. 4 überein).