Mit Beschwerde vom 14. September 2004 gelangte die Beschwerdeführerin
an die Eidgenössischen Rekurskommission für Heilmittel (REKO HM) und
beantragte, die Verfügung vom 20. Juli 2004 sei aufzuheben. Zur Begründung
ihres Antrages führte sie im Wesentlichen aus, mit den vorgelegten Unterlagen
habe belegt werden können, dass das Präparat den Anforderungen der
amerikanischen Pharmakopöe (United States Pharmacopoea, USP) bezüglich
der Prüfung auf ausreichende Konservierung entspreche, so dass der
Nachweis genügender Qualität erbracht sei.
Die REKO HM weist die Beschwerde ab.
Aus den Erwägungen:
1. und 2. (...)
3.