Zusammenfassung des Sachverhalts:
Die Beschwerderführerin ist Inhaberin der Zulassung für ein Arzneimittel,
das im Zusammenhang mit der Behandlung dermatologischer Erkrankungen
eingesetzt wird.
Am 3. November 2003 verlangte das Schweizerische Heilmittelinstitut
(Institut) von der Beschwerdeführerin im Rahmen eines
Marktüberwachungsverfahrens gemäss Art. 16 Abs. 3 des Bundesgesetzes vom
15. Dezember 2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG, SR 812.21)
und Art. 13 der Verordnung vom 17. Oktober 2001 über die Arzneimittel (VAM,
SR 812.212.21) die Vorlage einer aktualisierten Qualitätsdokumentation, in