Es mag wohl zutreffen, dass Praxiserfahrungsberichte auch
dem Sammeln von Erkenntnissen dienen können, und mit ihnen etwa die
subjektive Perzeption eines Arzneimittels durch Ärzte- und Patientenschaft,
die Bereitschaft zur «Compliance», die tatsächliche Anwenderpraxis oder
der Behandlungszeitraum beobachtet werden können. Auch ist nicht von
der Hand zu weisen, dass es im Hinblick auf die Markteinführung eines
neuen kontrazeptiven Hormonpräparates wie dem Produkt X, das ja von
der Beschwerdeführerin selbst (…) als Innovation bezeichnet wurde, durchaus
auch um die Sammlung von subjektiven Erfahrungen in der routinemässigen
Anwendung dieses Arzneimittels ging.