Im vorliegenden Fall wurde seitens der Beschwerdeführerin im
Hinblick auf die Markteinführung des Produktes X ein so genannter
Praxiserfahrungsbericht bei diversen Gynäkologinnen und Gynäkologen
durchgeführt. Zu diesem Zweck sollten anlässlich der ersten Konsultation die
anamnestischen Daten durch den Arzt oder die Ärztin erhoben und auf dem
Dokumentationsbogen festgehalten, und die bei der zweiten Konsultation nach
6 Anwendungszyklen erhobenen Daten auf dem gleichen Bogen dokumentiert
werden.
Die REKO HM kann der Auffassung der Beschwerdeführerin, wonach es sich
beim Praxiserfahrungsbericht X nicht um eine Werbemassnahme handle,
nicht folgen.