Da es sich bei X. um ein neues
Verhütungsmittel handelte, führte die Y. AG eine als Praxiserfahrungsbericht
bezeichnete Umfrage bei Ärztinnen und Ärzten durch.
Am 26. Mai 2004 verfügte das Institut, dass die Arztbefragung einzustellen
sei, dass die beteiligten Arztpraxen mittels eines Standardbriefes darüber
zu orientieren seien, dass die Arztbefragung den Anforderungen an einen
Praxiserfahrungsbericht nicht genüge, und dass schliesslich die Y. AG
verpflichtet werde, alle an der Arztbefragung beteiligten Arztpraxen mittels
eines Standardbriefs anzuweisen, nicht mehr als eine Musterpackung
pro teilnehmende Patientin abzugeben, und diese zugleich aufzufordern,