Die
REKO HM kann sich dieser Auffassung nicht anschliessen. Abgesehen davon,
dass in keiner Weise (etwa durch ein GMP-Vernichtungsprotokoll) belegt
wurde, dass die Lagerbestände vernichtet worden sind, ist festzuhalten, dass
die Beschwerdeführerin, sollte das Vertriebsverbot aufgehoben werden,
jederzeit in der Lage wäre, im Falle einer erneuten Versorgungslücke das
Arzneimittel wiederum zu produzieren und auszuliefern. Hieran vermögen
auch die Beteuerungen der Beschwerdeführerin, die Herstellung nicht wieder
aufnehmen zu wollen, nichts zu ändern. Auch heute erscheint damit die
Anordnung des Vertriebsverbotes noch als erforderlich und angemessen.