vgl. insbesondere Art. 14 HMG). Die
Ausnahmetatbestände von Art. 9 Abs. 2 Bst. a bis c HMG sind denn auch
nicht auf bestimmte Präparatearten bezogen, sondern im Wesentlichen
auf die Menge der Arzneimittelherstellung, ihre Bestimmung zur Abgabe
an einzelne Patienten bzw. die eigenen Kunden und - wie dargestellt (vgl.
E. 3.3.2.1 hiervor) - insbesondere die Herkunft der Zubereitungsvorschriften.
3.4. Damit steht fest, dass die Beschwerdeführerin - zusammen mit den
belieferten Spitalapotheken - ein verwendungsfertiges, zulassungspflichtiges
Arzneimittel in Verkehr gebracht hat, das vom Institut nicht zugelassen war
und ist.
(…)
4. Gemäss Art.