a HMG), nach Formula officinalis (Art. 9 Abs. 2
Bst. b HMG) und nach eigener Formel (Art. 9 Abs. 2 Bst. c HMG), sowie
Arzneimittel für klinische Versuche (Art. 9 Abs. 2 Bst. d HMG) und nicht
standardisierbare Arzneimittel (Art. 9 Abs. 2 Bst. e HMG; vgl. zu weiteren
Ausnahmen auch Art. 9 Abs. 4 HMG und Art. 2 Abs. 2 der Verordnung vom
17. Oktober 2001 über die Arzneimittel [VAM], SR 812.212.21).
3.3.1. Die Herstellung des zu beurteilenden Präparates kann sich nach
Auffassung der REKO HM auf keine der Ausnahmen gemäss Art. 9 Abs. 2
Bst. a und b oder Bst. d und e und Art. 9 Abs. 4 HMG stützen.