Die Beschwerdeführerin nahm zumindest in
Kauf, dass das fragliche Arzneimittel direkt an die behandelnden Ärztinnen
und Ärzte abgegeben und von diesen angewandt wurde.
Der von der Beschwerdeführerin und den auftraggebenden Spitalapotheken
gewählte Herstellungsablauf hatte damit zur Folge, dass bereits bei der
Auslieferung des Präparates objektiv feststand, dass es zur unmittelbaren
Abgabe und Anwendung in den Spitälern geeignet und auch bestimmt war.
Aufgrund seiner Eignung und Bestimmung zur unmittelbaren Anwendung in
Spitälern hat das von der Beschwerdeführerin produzierte, ausgelieferte und
von den Spitalapotheken abgegebene Präparat Y daher als verwendungsfertig
zu gelten.