Insbesondere fehlte noch die Sekundärverpackung
und - nach Angaben der Beschwerdeführerin - die vollständige Freigabe.
Wie festgehalten wurde, kann allein aus diesem tatsächlichen Zustand der
Arzneimittel im Zeitpunkt ihrer Auslieferung aber nicht geschlossen werden,
dass sie nicht als verwendungsfertig zu qualifizieren wären. Vielmehr ist zu
prüfen, ob sie tatsächlich noch einer weiteren Herstellungstätigkeit unterlagen,
oder ob sie nach ihrer Auslieferung für direkte Abgabe geeignet und bestimmt
gewesen sind.