Hierunter fallen
nach Auffassung der REKO HM all jene Arzneimittel, die sämtliche Schritte
der Herstellung gemäss Art. 4 Abs. 1 Bst. c HMG durchlaufen haben - oder
entsprechend ihrer Eignung und Bestimmung zur unmittelbaren Abgabe
hätten durchlaufen müssen.
3.2.2. Das zu beurteilende Präparat wurde von der Beschwerdeführerin zwar
als Bulkware ausgeliefert, hatte also bei der Übergabe an die auftraggebenden
Spitalapotheken noch nicht alle Herstellungsschritte gemäss Art. 4 Abs. 1
Bst. c HMG durchlaufen. Insbesondere fehlte noch die Sekundärverpackung
und - nach Angaben der Beschwerdeführerin - die vollständige Freigabe.