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Die REKO HM kann sich dieser Auffassung grundsätzlich anschliessen. Zu
ergänzen ist aber, dass nicht allein aufgrund des tatsächlichen Zustandes
einzelner Arzneimittel bzw. Chargen darüber befunden werden kann, ob
diese Produkte verwendungsfertig sind. Wie das Institut zu Recht betont,
ist vielmehr der Verwendungszweck der Produkte zu berücksichtigen und
einzelfallweise zu prüfen, ob die betreffenden Arzneimittel unmittelbar
abgegeben werden, oder ob sie noch einer weiteren Herstellungstätigkeit
unterliegen sollen - sei es, dass sie noch konfektioniert werden müssen,
oder dass ihnen eine Arzneimittelinformation beigelegt werden muss.