Unbestritten ist weiter, dass die Beschwerdeführerin unter der Bezeichnung
Y ein Arzneimittel im Sinne von Art. 4 Abs. 1 Bst. a des Bundesgesetzes vom
15. Dezember 2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG, SR 812.21)
nach der Originalvorschrift der ursprünglichen Her­stellerin des Präparates
X produziert hat, und dass das Präparat Y anschliessend von den belieferten
Spitalapotheken an die behandelnden Ärztinnen und Ärzte abgegeben und
von diesen angewandt worden ist.
Umstritten ist hingegen, ob die Tätigkeit der Beschwerdeführerin als
Inverkehrbringen eines verwendungsfertigen, zulassungspflichtigen
Arzneimittels zu qualifizieren ist.