Zusammenfassung des Sachverhalts:
Die A. AG war bis vor kurzem Inhaberin der Zulassung für das Arzneimittel
X. Dieses Z-Kombinationspräparat ist für die Indikation «Aufhebung der
restlichen nicht-depolarisierenden (kompetitiven) neuromuskulären Blockade»
zugelassen. Es ist in die Abgabekategorie B eingeteilt und wird grösstenteils in
Spitälern angewandt.
Nachdem die Herstellerin des Arzneimittels X die Produktion des Präparates
eingestellt hatte, trat in der Schweiz eine «Out-of-Stock»-Situation ein.
Die damalige Zulassungsinhaberin war nicht mehr in der Lage, das
Arzneimittel auszuliefern, so dass sich verschiedene Spitäler an die B. AG
(Beschwerdeführerin) wandten.