Das fragliche Präparat wird zur Behandlung von Fusspilz angewendet. Auch
wenn die Wahrscheinlichkeit eines Gefahreneintritts aufgrund ungenügender
Qualität relativ gering sein mag, bleibt für die REKO HM unklar, inwieweit die
verschiedenen Änderungen der Rezeptur und des Herstellungsverfahrens die
Wirksamkeit des Präparates beeinflusst haben könnten. Aus diesem Grund ist
neben der Qualität auch die Wirksamkeit des Präparates in Zweifel zu ziehen.
Auch unter Berücksichtigung dieses Umstandes erscheint eine Sistierung der
Zulassung erforderlich und angemessen.
Die verfügte Sistierung der Zulassung erweist sich demnach insgesamt als
verhältnismässig.