«Alle im bewilligten Storyboard enthaltenen Angaben zu Wort, Bild, Ton,
Handlungsablauf u.a.m. sind bei der Produktion der Werbung vollständig
zu übernehmen. Jede Abweichung vom bewilligten Storyboard während der
Umsetzung bedeutet, dass es sich um eine neue Werbung handeln kann, die in
Anwendung von Artikel 23 Absatz 1 der Arzneimittel-Werbeverordnung […] dem
Institut vor dem Erscheinen zur Begutachtung und Bewilligung vorzulegen ist.»
Damit wusste die Beschwerdeführerin, dass jede Abweichung vom
genehmigten «Storyboard», die gesundheitspolizeilich relevant ist, einer
erneuten Genehmigung durch das Institut bedarf.