Es muss dafür gesorgt
werden, dass das Präparat möglichst bald nicht mehr in Verkehr gebracht
wird - ungeachtet dessen, ob auf Grund neuester Erkenntnisse des Instituts die
Qualitätsmängel des fraglichen Präparates sogar eine ernste und konkrete
Gefahr für die öffentliche Gesundheit darstellen könnten. Zudem hatte
die Beschwerdeführerin infolge der aufschiebenden Wirkung während
des Beschwerdeverfahrens bereits die Möglichkeit, ihre Lagerbestände zu
liquidieren. Unter diesen Umständen kann die Sistierung der Zulassung nicht
auf­geschoben werden, und das Eventualbegehren der Beschwerdeführerin
um Gewährung einer Ausverkaufsfrist ist ebenfalls abzuweisen.
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