Aus der Zulassungserneuerung vom 18. Oktober 2002 kann die
Beschwerdeführerin daher nichts zu ihren Gunsten ableiten.
7. Zusammenfassend ist festzuhalten, dass es der Beschwerdeführerin
nicht gelungen ist, im Rahmen eines Marktüberwachungsverfahrens die
ausreichende Qualität des zu beurteilenden Präparates anhand geeigneter
Unterlagen nachzuweisen. Das Institut hat daher zu Recht die Sistierung der
Zulassung des Präparates sowie die entsprechende Publikation angeordnet.
Der Hauptantrag der vorliegenden Beschwerde ist daher abzuweisen.