Im Folgenden ist daher zu prüfen, ob die
angeordnete Sistierung der Zulassung sich als verhältnismässig erweist, was
von der Beschwerdeführerin bestritten wird.
5.3. Die Beschwerdeführerin macht geltend, die Sistierung der Zulassung
sei unverhältnismässig, da die Probleme mit den Analysenmethoden erst
während des laufenden Nachkontrollverfahrens erkannt worden seien,
und sie ausreichend Zeit benötige, um neue Methoden zu evaluieren und
eventuell zu ändern. Beim fraglichen Präparat könnten keine potentiell
toxischen Konzentrationen erreicht werden, so dass diesbezüglich ein
gesundheitliches Risiko ausgeschlossen werden könne.