, Separatdruck S. 87). Diese bundesrätliche Er­läuterung zur
behördlichen Marktüberwachung wurde in der parlamentarischen Debatte
nicht in Frage gestellt. Nach dem Willen des Gesetzgebers soll damit das
Institut im Rahmen der Marktüberwachung gemäss Art. 58 Abs. 2 HMG die
Arzneimittel nicht nur auf ihre Übereinstimmung mit der Zulassung hin
überprüfen, sondern generell ihre Qualität periodisch kontrollieren, wie dies
im Einzelnen auch in Art. 32 Abs. 2 VAM vorgesehen ist.