Die im vorliegenden Verfahren an der Grenze zurückgewiesenen Produkte
sind ohne Zweifel als zulassungspflichtige Arzneimittel zu qualifizieren, sind
sie doch (aufgrund ihrer Wirkstoffe, vgl. Art. 20 VAM, dazu Stoffliste vom
29. Juli 2004[79]) zur Behandlung einer Krankheit (erektile Dysfunktion)
bestimmt, liegen sie in verwendungsfertiger Form vor und findet keine
der Ausnahmeregeln von Art. 9 Abs. 2 bis 4 HMG Anwendung. Sie sind
unbestrittenermassen in der Schweiz nicht zugelassen und dürfen daher
durch Einzelpersonen nur in geringen, für den Eigengebrauch erforderlichen
Mengen eingeführt werden.