Stand: 21. Juni 2003]).
Gemäss der Systematik der MepV und der einschlägigen europäischen
Vorschriften steht jedoch zweifelsfrei fest, dass die zuständigen Behörden
im Rahmen der Marktüberwachung die Vollständigkeit und Gültigkeit
von Konformitätsbewertungsverfahren überprüfen und bei fehlerhaften
Konformitätsbewertungen eingreifen können. Zweck der behördlichen
Kontrolle im Rahmen der Marktüberwachung ist es sicher zu stellen, dass
nur konforme Medizinprodukte in Verkehr gebracht werden. Laut Art. 27
Abs. 1 MepV kann das Institut denn auch Massnahmen anordnen, wenn ein
Medizinprodukt nicht den gesetzlichen Vorschriften entspricht.
Gemäss Art. 9 Abs. 2