IX der
Richtlinie 93/42/EWG). Für die einzelnen Klassen sind die verschiedenen
massgebenden Konformitätsbewertungsverfahren in Anhang 3 der MepV
festgelegt, wobei für klassische Medizinprodukte auf die Anhänge II bis X
der Richtlinie 93/42/EWG verwiesen wird (Ziff. 1 Bst. b Anhang 3 der MepV).
Grundsätzlich ist für diese Produkte eine Konformitätsbewertungsstelle
beizuziehen (Ziff. 2 Bst. b Anhang 3 der MepV), welche die nach europäischem
Recht erforderlichen Prüfungen und Abklärungen durchzuführen hat.
5.1. Laut Ziff.