Sie hat daher
für den künftigen Vertrieb von einzelnen Hüftendoprothesen X als erstmalige
Inverkehrbringerin zu gelten - ungeachtet der Tatsache, dass sie das Produkt
bereits seit 1994 vertreibt. Aus diesem Grunde ist die Konformität des hier
streitigen Produkts grundsätzlich nach der Rechtslage im Zeitpunkt des
Verfügungserlasses zu beurteilen (vgl. auch BGE 121 V 362 E. 1b, BGE 116
V 246 E. 1a mit Hinweisen). Die am 1. Januar 2002 in Kraft getretene MepV
enthält zudem keine Übergangsfristen, die auf klassische Medizinprodukte
der Klasse IIb anwendbar wären (vgl. Art. 29 MepV; vgl. auch Art.