Die Medizinprodukteverordnung verweist damit weitestgehend auf das
europäische Recht. Nur in einzelnen Punkten, die im vorliegenden Verfahren
ohne Belang sind, geht das schweizerische Recht über die europäischen
Vorgaben hinaus (vgl. etwa Art. 7 Abs. 2 MepV).
4.1. Medizinprodukte dürfen nur dann in Verkehr gebracht werden, wenn
sie den grundlegenden Anforderungen entsprechen. Diese sind für die
klassischen Medizinprodukte in Anhang I der Richtlinie 93/42/EWG festgelegt.