Im vorliegenden Verfahren ist zu beurteilen, ob das (weitere)
Inverkehrbringen des Hüftendoprothesensystems X nach den einschlägigen
Rechtsnormen zulässig ist. Nicht bestritten wird, dass es sich dabei um
ein Medizinprodukt handelt, welches gemäss den nach Art. 5 Abs. 1 der
Medizinprodukteverordnung vom 17. Oktober 2001 (MepV, SR 812.213)
anwendbaren Klassifizierungskriterien der Richtlinie 93/42/EWG des
Europäischen Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte (EU-ABl L 169
vom 12. Juli 1993 [Richtlinie 93/42/EWG]) der Klasse IIb zuzuordnen ist. Es
ist somit zu bestätigen, dass das Hüftprothesensystem X ein nichtaktives
chirurgisches Implantat darstellt, das als so genanntes klassisches