Der REKO HM ist nicht bekannt, aufgrund
welcher Dokumentationen die ausländischen Zulassungen erteilt wurden,
so dass nicht überprüft werden kann, ob ein den schweizerischen
Zulassungskriterien entsprechender Sicherheitsnachweis in diesen
Ländern hat erbracht werden können. Zudem ist zu betonen, dass im
vorliegenden Verfahren neue Unterlagen beigebracht worden sind, die den
ausländischen Heilmittelbehörden nicht bekannt gewesen sein können.
Gerade aus den neuesten Tests ergeben sich Zweifel an einer ausreichenden
mikrobiologischen Sicherheit während einer Aufbrauchfrist von 12 Wochen
(vgl. E. 5.3.3 hiervor).