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6. An dieser Beurteilung vermag auch der Umstand nichts zu ändern, dass
die zu beurteilenden Präparate nach Angabe der Beschwerdeführerin in acht
europäischen Ländern mit einer Aufbrauchfrist von 12 Wochen zugelassen
sind.
Gemäss Art. 13 HMG sind im Zulassungsverfahren bei Arzneimitteln, die
bereits in einem andern Land mit vergleichbarer Arzneimittelkontrolle
zugelassen sind, die Ergebnisse der ausländischen Prüfungen zu
berücksichtigen. Nach ständiger Praxis der REKO HM sind daher ausländische
Zulassungen im Rahmen des schweizerischen Zulassungsverfahrens im Sinne
von Indizien zu beachten.