Zum Beweis für diese Behauptung hat die Beschwerdeführerin verschiedene
Tests und Gutachten vorgelegt, auf deren Ergebnisse im Folgenden - soweit
entscheidwesentlich - einzugehen sein wird.
Im Rahmen des Beschwerdeverfahrens machte das Institut geltend, die
vorgelegten Untersuchungen seien nicht geeignet, die mikrobiologische
Sicherheit der Präparate während der gesamten Dauer der Aufbrauchfrist
zu belegen, da die Prüfung nach den Anforderungen der Europäischen
Pharmakopöe (Ph.Eur. Kap. 2.1.6) keinen Beweis dafür liefere, dass sämtliche
in Verkehr gebrachten Behältnisse in gleicher Weise sicher seien.