Die Beschwerdeführerin macht sinngemäss geltend, das Institut habe ihren
Anspruch auf rechtliches Gehör und den Grundsatz der Verhältnismässigkeit
im Verfahren verletzt, indem es die angefochtene Verfügung erlassen habe,
ohne die Einreichung der am 27. Oktober 2003 angekündigten weiteren
Unterlagen abzuwarten.
3.1. Verwendungsfertige Arzneimittel dürfen in der Schweiz nur dann in
Verkehr gebracht werden, wenn sie vom Institut zugelassen worden sind
(abgesehen von Ausnahmen, die im vorliegenden Verfahren ohne Belang
sind; vgl. Art. 9 des Bundesgesetzes vom 15. Dezember 2000 über Arzneimittel
und Medizinprodukte [HMG], SR 812.21).