Zusammenfassung des Sachverhalts:
Am 21. Dezember 2000 reichte die Beschwerdeführerin bei der
Interkantonalen Kontrollstelle für Heilmittel (IKS) ein Gesuch um
Registrierung einer neuen galenischen Form eines bereits registrierten
homöopathischen Arzneimittels ein. Diesem Gesuch waren verschiedene
Unterlagen zur Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Präparates beigelegt.
Im Rahmen der formellen Kontrolle des Gesuches stellte die IKS fest, dass die
eingereichte Dokumentation unvollständig war. Mit Schreiben vom 23. April
2001 forderte sie die Beschwerdeführerin daher auf, die fehlenden Unterlagen
innert 4 Monaten nachzureichen.