32 Abs. 1
Bst. b HMG). Arzneimittelwerbung darf mithin die Adressaten nicht täuschen
und muss sachlich und nüchtern bleiben. Eine detaillierte Regelung der
Publikumswerbung für verwendungsfertige Arzneimittel der Human- und der
Veterinärmedizin findet sich in den Art. 14 ff. AWV.
3.3.1. Widerspricht die Publikumswerbung für ein Arzneimittel den
gesetzlichen Vorgaben - was im vorliegenden Verfahren unbestrittenermassen
der Fall ist - so hat das Institut die zur Wiederherstellung der gesetzmässigen
Ordnung nötigen Anordnungen zu treffen. Es kann sich dabei auf Art. 66
HMG stützen, der erlaubt, alle zum Gesetzesvollzug erforderlichen
Verwaltungsmassnahmen anzuordnen (Art.